熟悉細胞實驗的朋友應該都知道，血清在整個細胞培養(yǎng)的過程中發(fā)揮著重要作用。如何選擇高品質的胎牛血清，才能盡可能保障實驗能夠順利進行？需要關注哪些關鍵指標？本期內容，一起探高品質胎牛血清的選擇標準有哪些。

血清的生產工藝

為了保證胎牛血清產品的均一性和穩(wěn)定性，胎牛血清生產需遵循相關規(guī)定進行操作。一般來說，胎牛血清制備需經過以下幾個步驟：

采集→離心→分離→無菌過濾

用來制作血清的牛血，是通過采集多頭牛的血液混合而成的，因此，想要在同一批次得到大批量品質穩(wěn)定的血清，獲得大量健康、符合當地法律法規(guī)的供體動物，是先決條件。

采集（5-8月齡牛胚胎）、離心以及粗血清分離的過程，不能保證絕對的無菌，因此，整個過程中，無菌過濾就成為重中之重。嚴格的無菌過濾，能夠盡可能祛除細菌、支原體等微生物的污染，保證胎牛血清品質。

Ausbian特級胎牛血清，經過7重無菌過濾，最后3次為0.1μm濾膜過濾，有效祛除粗血清中的支原體等微生物，保證血清品質優(yōu)異。

胎牛血清檢測指標

血清出廠前，需要進行嚴格的檢測，符合規(guī)定數值方能出廠，以下指標可供參考：

PH：6.7-8.2之間；

滲透壓：260-340mosm/kg之間；

血紅蛋白含量：＜20mg/dL；

總蛋白含量：30-50g/L；

白蛋白含量：14-34g/L；

α、β、γ球蛋白含量則以實際測量為準；

球蛋白(G或GLB)是多種蛋白質的混合物，包括具有防御作用而且含量較多的免疫球蛋白和補體、多種糖蛋白。胎牛血清中含有α-球蛋白、β-球蛋白、γ球蛋白三種。血清批次不同，球蛋白含量也不同，以實際測量為準。

IgG：＜250μg/mL；

內毒素含量：＜10EU/mL;

過高含量的內毒素對細胞培養(yǎng)影響巨大：高含量的內毒素可以改變細胞外形、活化細胞，產生訊息傳遞物質、抑制酶活性、抑制人工受精的成功率等。血清中內毒素含量過高，更容易導致細胞“亞健康"，造成數據不準，或細胞狀態(tài)不良、老化、甚至死亡，導致試驗中斷失敗。所以要盡量選擇內毒素低的血清。

無菌檢測：陰性；

需要注意的是，厭氧菌、好氧菌、真菌（最容易污染細胞的酵母菌和霉菌都應包括在內）以及支原體檢測。檢測結果應全部為陰性，視為通過無菌檢測。

病毒檢測：陰性；

每個地區(qū)的法規(guī)會有些許區(qū)別，但牛副流感3型病毒（PI-3）、牛腹瀉病毒（BVD）、牛細小病毒等是任何國家和地區(qū)的檢測報告中，都應標注清楚的。

抗體檢測：陰性

胎牛血清效果檢測

一般檢測過程中，會用血清促進細胞增殖的能力，來評判血清的使用效果。每一批次血清應就克隆率、細胞毒性、細胞增殖密度、和倍增時間進行檢查。

所有檢測結果應符合相應的規(guī)范。

通過胎牛血清的檢測報告，可初步判定胎牛血清的品質。選擇高品質的胎牛血清，是高效培養(yǎng)細胞的重要前提。

以Ausbian特級胎牛血清為例：Ausbian進口特級胎牛血清，精選內毒素更低的批次，平均檢測結果＜3EU/mL，有些甚至低于1EU/mL，其余指標也均符合相關要求，讓細胞培養(yǎng)更安心！各類病原檢測也均為陰性，順利通過各項無菌檢測。蛋白指標也都標注清晰，多批次平行供應，滿足多種實驗需求。專業(yè)幫助，匯集近二十年，千萬個血清用戶細胞培養(yǎng)經驗，為各種細胞培養(yǎng)提供問題梳理分析，解決方案參考。