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                      當前位置:首頁  >  技術(shù)文章  >  培養(yǎng)細胞時該如何進行細菌檢測

                      培養(yǎng)細胞時該如何進行細菌檢測

                      更新時間:2021-04-28  |  點擊率:703

                      細胞培養(yǎng)是生物醫(yī)學(xué)研究的常見操作,其中避免細菌污染是重要一環(huán)。對于生命科學(xué)實驗室,早期就檢查培養(yǎng)細胞中是否存在細菌污染,對于解決細胞污染問題,是一個合理的選擇。

                       

                      據(jù)估計,高達5%的細胞培養(yǎng)物發(fā)生過細菌污染,并且缺乏肉眼可見的細菌污染跡象,如渾濁、培養(yǎng)基突然變色(酚紅)或出現(xiàn)微生物顆粒。此外,細菌可對標準抗生素(如青霉素/鏈霉素)表現(xiàn)出耐藥性,并直接影響細胞代謝、生長和分化。因此,采用一款快速、靈敏、可靠的細菌檢測試劑盒,就顯得尤為必要。

                       

                       

                       

                      德國MB公司專門設(shè)計的細菌PCR檢測Kit可以直接檢測細胞培養(yǎng)、細胞培養(yǎng)衍生的生物制劑和細胞培養(yǎng)基中的細菌污染。下面小編介紹一下。

                       

                      一、產(chǎn)品信息

                       

                      二、產(chǎn)品描述

                      該試劑盒采用PCR方法,用于檢測生物樣品(包括細胞培養(yǎng)物和病毒貯存液)中是否存在細菌。

                       

                      該試劑盒針對細菌16S rRNA基因高度保守區(qū)。根據(jù)序列一致性,可至少檢測污染細胞常見的45種細菌屬,具體如下:

                      放線菌Actinomyces

                      芽孢桿菌Bacillus

                      腸球菌Enterococcus

                      埃希氏桿菌Escherichia

                      梭菌Fusobacterium

                      克雷伯氏菌Klebsiella

                      乳酸桿菌Lactobacillus

                      微球菌Micrococcus

                      分枝桿菌Mycobacterium

                      假單胞菌Pseudomonas

                      卟啉單胞菌Porphyromonas

                      普氏菌Prevotella

                      沙門氏菌Salmonella

                      沙雷氏菌Serratia

                      軍團菌Legionella

                      葡萄球菌Staphylococcus

                      鏈球菌Streptococcus

                      消化鏈球菌Peptostreptococcus

                       

                      該試劑盒靈敏度達到100個基因組拷貝/PCR反應(yīng)。

                      說明:該試劑盒只用于科研,不用于工業(yè)QC。

                       

                      三、試劑盒包括:

                      凍干型PCR mix:含引物/核苷酸/內(nèi)控對照DNA /熱啟動聚合酶;

                      復(fù)溶緩沖液;

                      凍干型陽性對照DNA;

                      PCR級水。

                       

                      四、樣本處理

                      樣本不用提DNA,只需熱滅活(95 °C 5分鐘);

                      樣本需不含抗生素,如含抗生素,則細胞應(yīng)在不含抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)至少一代后再檢測。

                       

                      五、反應(yīng)體系

                      25μl反應(yīng)體系:含20 μl PCR Mix和5μl模板。

                       

                      六、結(jié)果判定

                      PCR結(jié)束后在瓊脂糖電泳上跑膠。典型結(jié)果如下圖所示。

                       

                      圖. 電泳分析結(jié)果。左側(cè)為內(nèi)控對照條帶,在140bp,用于排除假陰性。如有內(nèi)控條帶,則顯示PCR反應(yīng)正常,樣本中無PCR抑制成分。右側(cè)為目的條帶,在467bp左右。如有目的條帶,則提示有細菌污染。

                       

                      七、產(chǎn)品引用文獻

                      Simonsen Ø. et al., (2015). Characterization of the exte nt of a large outbreak of Legionnaires‘ disease by serological assays. BMC Infectious Diseases, 15:163. doi: 10.1186/s12879-015-0903-2.

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