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                      如何能真正有效的殺死支原體

                      更新時(shí)間:2020-07-15  |  點(diǎn)擊率:779

                      現(xiàn)在,市面上的支原體清除劑大多是抗生素類的,主要是三種:四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類和喹諾酮類。它們對(duì)支原體的清除作用主要是抑制,而非直接殺死支原體。因此它們的效果不能持久,還會(huì)產(chǎn)生支原體的耐藥和細(xì)胞毒。要想真正有效的殺死支原體,只有德國(guó)Minerva Biolabs公司的Mynox®及Mynox® Gold產(chǎn)品。

                       

                            Mynox®取自枯草桿菌發(fā)酵后的提取物。由于支原體沒(méi)有細(xì)胞壁,只有簡(jiǎn)單的質(zhì)膜。Mynox®基于生物物理原理,只與支原體膜特異性結(jié)合,改變支原體膜的通透性,導(dǎo)致支原體破裂死亡,而哺乳動(dòng)物細(xì)胞能迅速返回它的原來(lái)形態(tài),并保持正常的增殖速率。直至今日,Mynox®還沒(méi)有顯示任何導(dǎo)致正常細(xì)胞特性的改變。

                       

                           注意:Mynox®用于清除細(xì)胞培養(yǎng)和病毒培養(yǎng)以及生物樣本中的支原體和無(wú)膽甾原體,僅限于基礎(chǔ)研究使用。

                       

                      下面,簡(jiǎn)單介紹一下Mynox®及其用法:

                       

                      Mynox®:無(wú)菌即用型,pH7.4,220µl/管,每管用1次

                      貨號(hào)#10-0200      2 管

                      貨號(hào)#10-0500      5 管

                      貨號(hào)#10-1000      10 管                      

                      2-8°C保存。室溫運(yùn)輸

                       

                            建議采用DMEM或RPMI 1640培養(yǎng)基,5%FCS。如果清除病毒中的支原體,應(yīng)使用無(wú)血清培養(yǎng)基。如果是貼壁細(xì)胞,應(yīng)用胰酶消化,把細(xì)胞打散為單細(xì)胞,保證細(xì)胞與Mynox®充分接觸,從而更有效地殺除支原體。

                       

                      Mynox®的細(xì)胞毒效應(yīng)在10%~80%,依賴于作用時(shí)間長(zhǎng)短。通常能保證有充分存活的細(xì)胞應(yīng)用于繼續(xù)培養(yǎng)。支原體的高清除率帶來(lái)更高的細(xì)胞增殖速率,能夠彌補(bǔ)細(xì)胞毒帶來(lái)的損失。

                       

                      Mynox®用法:

                       

                      1、貼壁細(xì)胞

                      150px培養(yǎng)皿中,先后加2.8ml培養(yǎng)基(5%FCS),Mynox®200 µl,2 ml 細(xì)胞(1x104~1x105)。細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)2小時(shí),即完成治療,即可換液。治療可持續(xù)3-8天,不過(guò)需注意觀察細(xì)胞狀態(tài)。

                       

                      2、懸浮細(xì)胞

                      無(wú)菌離心管里先后加1.6ml 含0.125%胰酶和5mM EDTA PBS,Mynox®200 µl,1.6 ml細(xì)胞(細(xì)胞數(shù)1x104~ 1x105,10%FBS)。室溫孵育30分鐘即完成治療,即可將細(xì)胞離心換液。(注意:胰酶作用是防止細(xì)胞聚集。如不用胰酶解離細(xì)胞,可用培養(yǎng)基代替胰酶。要保證細(xì)胞與Mynox®混合物的總體積為3.4ml,必要時(shí)添加PBS。)治療也可持續(xù)3天,不過(guò)要觀察細(xì)胞狀態(tài)。

                       

                      3. 無(wú)包膜病毒

                            1.5ml無(wú)菌離心管中加入1ml無(wú)血清培養(yǎng)基、100 µl Mynox®、125 µl病毒株和FBS(<8%)。輕輕搖勻,室溫培養(yǎng)2小時(shí)后即完成治療。可用培養(yǎng)基將Mynox®稀釋為1:10,終止反應(yīng)。注意:在病毒感染宿主細(xì)胞前,應(yīng)檢查宿主細(xì)胞系是否有支原體污染。

                       

                      4、包膜病毒

                        注意:起始病毒滴度應(yīng)>106TCID50,以保證有足夠病毒能繼續(xù)進(jìn)行下游培養(yǎng)。

                            15ml無(wú)菌離心管中加入4.4ml無(wú)血清培養(yǎng)基、100µlMynox®、0.5ml病毒株和FCS(<8%)

                      混合物總體積為5 ml。輕輕搖勻,室溫培養(yǎng)30分鐘即完成治療。終止方法同上。注意:在病毒從細(xì)胞培養(yǎng)液中收集時(shí),可多次使用這個(gè)支原體去除過(guò)程,以確保所有支原體已被清除。

                       

                      支原體清除效果鑒定:

                      治療后細(xì)胞或病毒可正常傳代四次后再檢測(cè)。因?yàn)橹гw被殺死后,會(huì)釋放游離DNA到培養(yǎng)液中,此時(shí)檢測(cè)會(huì)有假陽(yáng)性。推薦使用Minverva公司高敏感的Venor®Gem支原體PCR檢測(cè)試劑盒。

                       

                      德國(guó)Minerva Biolabs公司的Mynox®及Mynox® Gold產(chǎn)品為上海締一生物生物科技有限公司代理。清除支原體的好產(chǎn)品選Mynox®

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