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                      ECC選擇性顯色培養(yǎng)基

                      更新時(shí)間:2020-03-05  |  點(diǎn)擊率:990

                      ECC選擇性顯色培養(yǎng)基

                      HiCrome ECC Selective HiVeg Agar Base

                       

                      貨號(hào)

                      原裝品名

                      規(guī)格

                      存儲(chǔ)

                      MV1294

                      HiCrome ECC Selective HiVeg Agar Base(需添加劑FD190)

                      100g, 500g

                      2-8°C

                      FD190

                      HiCrome ECC Selective Supplement

                      5管(1管配1L)

                      2-8°C

                       

                      原理和說明                               

                      培養(yǎng)基含半乳糖苷酶的顯色底物,大腸菌群為該酶陽性。同時(shí),大腸桿菌為半乳糖苷酶和葡萄糖醛酸酶雙陽性,可裂解培養(yǎng)基中的底物【1】,【2】。色氨酸用于吲哚反應(yīng)。Tergitol抑制革蘭陽性菌和大腸菌群之外的部分革蘭陰性菌 【3】

                       

                      該產(chǎn)品用HiVeg植物蛋白成份替代了動(dòng)物蛋白成份,優(yōu)點(diǎn):培養(yǎng)功效*一致,且:

                      1.批間差異更小,

                      2.增菌時(shí)由于動(dòng)物蛋白造成的干擾因素更少,

                      3.避免瘋牛病(BSE / TSE)、口蹄疫等相關(guān)動(dòng)物病毒的風(fēng)險(xiǎn),

                      4.對(duì)實(shí)驗(yàn)人員及實(shí)驗(yàn)環(huán)境更安全。

                      該產(chǎn)品*無動(dòng)物源成份

                       

                      培養(yǎng)基組成                                 

                      成分

                      g/L

                      HiVeg特殊蛋白胨

                      6.000

                      HiVeg的水解物

                      3.300

                      磷酸二氫鈉

                      0.600

                      磷酸氫二鈉

                      1.000

                      氯化鈉

                      2.000

                      丙酮酸鈉

                      1.000

                      L-色氨酸

                      1.000

                      山梨醇

                      1.000

                      Tergitol 7

                      0.150

                      顯色混合劑

                      0.430

                      瓊脂

                      10.000

                       pH (25°C) 6.8±0.2

                       

                      配制                                          

                      26.48g溶于1000 ml蒸餾水。加熱至沸騰或持續(xù)攪拌,使*溶解(約需35分鐘)。無須高壓滅菌。待冷卻后,可無菌加入添加劑(貨號(hào):FD190),以增強(qiáng)選擇性。再混勻傾注平板。

                       

                      培養(yǎng)結(jié)果                    

                      35-37°C培養(yǎng)18-24小時(shí)。

                      弗氏檸檬酸桿菌:    紅色,菌落大

                      產(chǎn)氣腸桿菌:           紅色

                      大腸桿菌:               深藍(lán)-紫色,吲哚反應(yīng)(+)

                      腸炎沙門氏菌:        無色

                      福氏志賀氏菌:        淡藍(lán)色至藍(lán)綠色

                      大腸桿菌O157:H7: 紅色,吲哚反應(yīng)(+)

                       

                      即用型培養(yǎng)基

                      貨號(hào)

                      品名

                      用途

                      包裝

                      FL022

                      HiTouch™ECC計(jì)數(shù)平板

                      大腸桿菌和大腸菌群計(jì)數(shù)

                      50塊

                      MF028

                      ECC膜過濾棉墊培養(yǎng)基(平皿裝)

                      總大腸菌群和大腸桿菌顯色鑒別和計(jì)數(shù)

                      50塊

                       

                       

                      參考文獻(xiàn)                                        

                      1.Frampton E.W., Restaino L. and Blaszko N., 1988, J.Food Prof., 51:402.

                      2.Kilian M. and Bülow P., 1976, Acta. Pathol. Microbiol. Scand Sect. B, 84:245.

                      3.LeMinor L. and Hamida F., 1962, Ann. Inst. Pasteur > 102:267. 4.Manafi M. and Kneifel W., 1989, Zentralbl. Hyg., 189:225.

                       

                      產(chǎn)品引用文獻(xiàn)                                    

                      1. Kadam, A., et al., Sorption of pathogens on to natural materials. J. Environ. Biol. 30(4/5).

                      2. Kadam, A., et al., Studies on sorption properties of pathogens on natural materials. Journal ofEnvironmental Biology,2009. 30(5).

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